spasmium compositum 500 mg/ml injekční roztok
vetviva richter gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi
spasmipur 20 mg/ml injekční roztok
vetviva richter gmbh - butylscopolamine - injekční roztok - belladonna alkaloidy, polosyntetické, kvartérní amoniové sloučeniny - koně, skot, ovce, prasata
sympagesic 500 mg/ml injekční roztok
dechra regulatory b.v. - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, prasata, skot, psi
butylskopolaminium bromid kalceks 20mg/ml injekční roztok
as kalceks, riga array - 753 butylskopolaminium-bromid - injekční roztok - 20mg/ml - butylskopolaminium
niquitin freshmint 4mg léčivá žvýkací guma
omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - léčivá žvýkací guma - 4mg - nikotin
cevac transmune lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ceva animal health slovakia s.r.o. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí, embryonovaná vejce
poulvac marek cvi + hvt koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
zoetis Česká republika s.r.o. (2) - influenza virus herpes vakcíny (mareks onemocnění) - koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí
finilac 50 μg/ml perorální roztok
le vet beheer, b.v. - kabergolin - perorální roztok - prolactine inhibitory - psi, kočky
ribavirin biopartners
biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.